Connect with us

CDMX

Magda Núñez acudió al diálogo sobre enfermedades raras y tratamientos

Publicado

el

Magda Núñez acudió al diálogo sobre enfermedades raras y tratamientos

La Diputada Federal de la LXV Legislatura y Comisionada Nacional en la Ciudad de México por el Partido del Trabajo (PT), Magdalena Núñez Monreal, se unió a la Lic. Jacqueline Tovar Casas, Presidenta de Iniciativa Pensemos en Cebras México, en el Foro “Salud para toda la Infancia: Estrategias para el Diagnóstico y Tratamiento de las Enfermedades Raras”, un evento diseñado para fomentar un diálogo constructivo y propositivo entre expertos profesionales de la salud, legisladores y la sociedad civil en general.

El foro, que tuvo lugar en la CDMX, se centró en abordar las enfermedades raras y las terapias de última generación, con el propósito de mejorar el entendimiento, promover la conciencia y buscar soluciones concretas para aquellos afectados por estas condiciones médicas poco frecuentes.

La Diputada Magdalena Núñez, reconocida por su compromiso con las cuestiones de salud y bienestar, acompañó a la Lic. Jacqueline Tovar Casas como parte de un esfuerzo continuo para abogar por políticas y estrategias que mejoren la calidad de vida de quienes enfrentan enfermedades raras.

Durante su intervención, la Diputada destacó la importancia de establecer un diálogo cercano entre los profesionales de la salud, los legisladores y la sociedad civil para comprender mejor las necesidades específicas de quienes padecen enfermedades raras y avanzar en soluciones concretas.

INICIATIVA PENSEMOS EN CEBRAS MÉXICO

La Presidenta de Iniciativa Pensemos en Cebras México, Lic. Jacqueline Tovar Casas, lideró la conversación y resaltó la necesidad de sensibilizar a la sociedad sobre las enfermedades raras y promover la investigación y desarrollo de tratamientos accesibles y efectivos.

COMPROMISO CON LA SALUD INFANTIL

El foro también subrayó el compromiso compartido de los participantes, incluida la Diputada Magdalena Núñez, con la salud infantil y la importancia de garantizar que los niños afectados por enfermedades raras tengan acceso a diagnósticos tempranos y tratamientos innovadores.

El evento reunió a expertos multidisciplinarios, incluyendo profesionales de la salud, legisladores, y representantes de organizaciones de la sociedad civil, generando un espacio propicio para discutir estrategias integrales que aborden los desafíos actuales y futuros relacionados con las enfermedades raras.

Continuar leyendo