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Empresa de chips neuronales de Elon Musk, recibe luz verde de la FDA.
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Empresa de chips neuronales de Elon Musk, recibe luz verde de la FDA.
El dueño de Twitter y fundador de la compañía Neuralink, Elon Musk, anunció que la FDA, los autorizó para realizar la primer prueba de implantes cerebrales en humanos.
La empresa Neuralink fue fundada en 2016, con el objetivo de desarrollar interfaces cerebro-computadora implantables. A su vez, la empresa busca desarrollar un dispositivo capaz de tratar pacientes que sufran de discapacidades causadas por desórdenes neurológicos mediante estimulación cerebral directa.
En el transcurso de los años, la compañía ha venido desarrollando experimentaciones en animales en conjunto con la Universidad de California. En 2020 se probaron en un cerdo y en 2021 en un mono.
Sin embargo, en 2022 Musk mencionó que su siguiente paso era implantar esos dispositivos en humanos, y para conseguirlo primero debía tener el aval del regulador farmacéutico Food and Drug Administration (FDA), la oficina que supervisa productos, medicinas y procedimientos quirúrgicos en los Estados Unidos.
Según declaraciones de Elon Musk estos chips podrían curar algunos tipos de parálisis e insomnio, hasta prometieron una visión “superhumana”.
Musk enfatizó que la tecnología desarrollada por Neuralink, pretende lograr una simbiosis total con la Inteligencia Artificial (IA).
De este modo, la empresa neurotecnológica, anunció a través de su cuenta de Twitter que había recibido la aprobación de la FDA para lanzar su primer estudio clínico en humanos:
“We are excited to share that we have received the FDA’s approval to launch our first-in-human clinical study!”
(Nos complace compartir que hemos recibido la aprobación de la FDA para lanzar nuestro primer estudio clínico en humanos.)
Hasta el momento, el regulador farmacéutico no ha confirmado, ni negado, lo dicho por la compañía sobre esta noticia.
Luego de los dos casos experimentados, la empresa Neuralink comenzó a tramitar la aprobación con la FDA. Sin embargo, en el primer trámite se rechazó ya que el regulador farmacéutico no confiaba en el uso de la batería que utiliza el semiconductor del chip, ya que, según la entidad, no era la ideal.
